El Colectivo de Afectados de Fibromialgia de Cunit

El viernes venta de libros con motivo de Sant Jordi

2010-04-21T01:56:00.000-07:00

Este viernes el Colectivo de Afectados de Fibromialgia de Cunit tendrán un puesto de venta de libros en la Plaza de la Vila de Cunit con motivo de la diada de Sant Jordi.

Este tipo de iniciativas se convierte en una pequeña fuente de ingresos que servirá para que este Colectivo pueda seguir haciendo charlas, reuniones, conferencias... para sus asociados y poder guiarles ante la invisibilidad de esta enfermedad, la fibromialgia!

El Colectivo de Afectados de Fibromialgia de Cunit presentes en facebook

2010-04-14T05:03:00.001-07:00

El Colectivo de Afectados de Fibromiàlgia de Cunit ha creado una zona fan en la red social Facebook. Ahora, además de su página web donde se explican todas las iniciativas, reuniones y conferencias que se organizan, la presencia a Facebook de la entidad servirá para que los usuarios, enfermos o no de fibromialgia, tengan un espacio de encuentro para intercambiar impresiones, ideas y valoraciones.

Para más información sobre el Colectivo, las próximas charlas, conferencias o actividades, se podéis llamar al teléfono 977 676 332, visitar su sede en el CAP de Cunit los miércoles de tres a cinco de la tarde, o enviar un correo electrónico a la dirección fibromcunit@gmail.com La entidad, nacida el 2005, tiene como principal objetivo el de mejorar la calidad de vida de los afectados por fibromiàlgia y el síndrome de fatiga crónica.

Éxito de la segunda edición del partido en beneficio al Colectivo de Afectados de Fibromialgia de Cunit

2010-03-22T16:42:00.000-07:00

Este domingo se celebró en Cunit un partido de fútbol femenino muy especial que enfrentó a dos equipos de mujeres de los diferentes establecimientos comerciales de Cunit, que en esta segunda edición de la iniciativa solidaria jugaron un partido en beneficio del Colectivo de Afectados de Fibromialgia de Cunit.
Al final el resultado fue lo de menos, lo realmente importante fue el éxito y el poder de convocatoria de Susana Flores, a la que queremos agradecer la brillante iniciativa del partido benéfico y también agradecer a todas las jugadoras que tomaron parte en el partido, así como al Ayuntamiento de Cunit como organizador del evento. Por último agradecer también al CF Cunit el su apoyo a nivel deportivo en la organización del evento.

Queremos hacer llegar nuestro agradecimiento a todos los comercios que han colaborado con su donativo:

PESCADERÍA SUSANA FLORES
FLORISTERÍA ABRIL
SERVILLUM CUNIT
RESTAURANTE LOS ALMENDROS
LIZARRAN CUNIT
FRANKFURT LAS REJAS
CENTRE D´ESTÉTICA JESHOL
GRANJA CUNIT
PELUQUERÍAS JOSMA
BAR 3 REINAS
CALÇATS MARIA MUÑOZ
EURO 100 LES 3 BRUIXES
ELECTROMER 2000 SL
BAZAR CHINA
BAR LA TORRADA
BAZAR NUEVO SIGLO
PESCA SALADA PILI
BAR CARRASCO
FOTOVIDEO ALFONSO
DOC STUDIO
CARNICERIA ISLAMICA CUNIT
MONTSERRAT CARRERAS GARCIA
LUNA VENDING
CHARTER CUNIT
BAR CASA DIEGO
OPTICA CUNIT
FRANCIS ESTILISTES
TALLERES CUNIT
BAR MEDITERRANI II
L´ESTANC TABACS
BAR EL CAMINO
AMAZONIC
BAR RESTAURANT XIC
HIGH VOLTAGE COSMETICS
HERBO DIETETICA CUNIT
PISCINAS SANTI
CELLER LA CANTONADA
PUERTAS CANO
FINCAS JM FERRANDO
EL FARO
CAJA MADRID SUC.9975
FORN I PASTISERIA CASSAS
ANIMALES Y PLANTAS CUADRADO
TOT I MÉS
EDU LÓPEZ
FERRETERIA LLOSA
DECORACIO LOGAM J.L.L
ESCUELA DE DANZA ROCIO ARTEAGA
INSTALACIONES REYES BARBERO
BAR TIPI-TAPA SEGUR DE CALAFELL
GAYO ARTESANS DEL PA
CARNICAS MARTINEZ
LLIBRETERIA L´ESTEL
REGIDORIA D´ESPORTS CUNIT
LLAR D´INFANTS BON AIRE S.PERE DE RIBES
LA DOLÇA MOSSEGADA
PETITES TEMPTACIONS
LLAR D´INFANTS BON AIRE DE SITGES
MONTAJES FERNANDO FRAGA BAZAN
RESTAURANTE LLAMAS
ESCUELA DE FRANCES BEL AIR S.PERE DE RIBES
FARMACIA Mª TERESA FRANCO
ART FLORAL LOTIMAR
EL CAFÉ DE SORY
PERRUQUERIA UNISEX ANA
INMOBILIARIA ISAMAR 21
CARNICERIA ISLAMICA EL HALEL DE SEGUR DE CALAFELL
FORN PASTISSERIA VILAMAJÓ

Próxima conferencia del Colectivo de Afectados de FM de Cunit: Las últimas novedades en cuanto a Fibromialgia

2010-01-12T14:51:00.000-08:00

Nos es grato comunicarles la celebración de la conferencia sobre las últimas novedades y avances en cuanto a Fibromialgia, a cargo de la Dra. Maritza Campbell Trotman, médico de família del CAP de Cunit.

La conferencia será el próximo 27 de enero a las 18:30 horas en el Casal de la Gent Gran de Cunit c/dels Horts nº7.

Partit benèfic Mares Vs Comerciants

2009-03-31T04:25:00.000-07:00

El passat diumenge al Camp de futbol municipal de Cunit, es va poder gaudir de un partit de futbol femení que enfrontava MARES de jugadors del CF CUNIT i COMERCIANTS de CUNIT. El partit es va resoldre amb un 3-0 a favor de les mares, però això no era el més important sinò que els beneficis es destinaran a una bona causa com es l´Associació d´Afectats de Fibromiàlgia de Cunit. La gent va respondre i van omplir les grades del Camp de futbol, per tant tot va ser una festa. Font: www.cfcunit.cat

El fútbol femenino benéfico en el marco de "Març dona"

2009-03-19T16:12:00.000-07:00

El 29 de marzo se cerrará el mes de actividades "Març dona". A las 16:00 horas se jugará un partido benéfico de fútbol femenino que enfrentará a Madres vs. Comerciantes. El precio de la entrada será de 3 euros (habrá una butifarrada). Los beneficios irán destinados a nuestro Colectivo. Una bonita iniciativa desde el Ayto. de Cunit y desde la Asociación de Comerciantes de Cunit.

12 de mayo, Día Mundial de la Fibromialgia

2008-05-12T07:09:00.001-07:00

El Colectivo de Afectados de Fibromialgia de Cunit coincidiendo con el 12 de mayo, Día Mundial de la fibromialgia ha instalado varios puntos de información para dar a conocer la enfermedad en cuestión.

En concreto se han instalado dos estands, uno en la puerta del CAP de Cunit y otro en el interior del CAP de Segur de Calafell con la intención de subrayar las serias dificultades por las que pasan miles de enfermos en todo el mundo. Cerca de un millón y medio de personas en España están afectadas por la fibromialgia, aunque el nivel de infradiagnóstico es alto. La fibromialgia es más frecuente entre las mujeres, y afecta en mayor medida a las personas en edades comprendidas entre los 20 y 50 años.

Por otro lado destacar que el próximo 23 de mayo tendrá lugar en el Casal de la Gent Gran de Cunit (C/dels Horts nº7) la Conferencia bajo el título "Una eficaz alternativa para el tratamiento de la fibromialgia. Terapias y técnicas complementarias", a cargo de la Dra. M.Mercadal Piera, diplomada por Foundations of Sri Lanka y Academy of Chinese de Acupuntura y Presidenta de la Sociedad Catalana de Médicos Acupuntores.

Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica: enfermedades invisibles

2008-04-18T02:06:00.000-07:00

A mediados del pasado mes de marzo entró en funcionamiento el foro Fibrodiario de La Vanguardia.es. Apadrinado por Jordi Calm, el espacio nació con la voluntad de ser un punto de encuentro de afectados de Fibromialgia (FM) y Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), familiares de afectados, médicos y demás personas interesadas en acercarse un poco más a estas enfermedades "invisibilizadas".

Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica: enfermedades invisibles

La definición oficial de fibromialgia se estableció en 1993. La define como una condición dolorosa, no articular, que envuelve los músculos, y es la causa más común de dolor musculoesqueletal crónico y generalizado.

Porque si algo caracteriza a estas dolencias es su incomprensión.

Son enfermedades graves que afectan muy significativamente la salud y la calidad de vida, y que tienen un gran impacto social y económico. Pero que no se ven. "El enfermo tarda mucho en saber lo que le pasa, y la espera es un calvario" – cuenta el padrino Jordi Calm, esposo de una afectada de fribromialgia- "Yo no entendía a mi mujer, veía que un día estaba normal y que el día siguiente no podía ni levantarse; a menudo la propia familia acusa de vago al enfermo".

El foro funciona.

En él, los participantes comparten y aprenden. La queja, en Fibrodiario, es unánime: "Nadie me da una explicación o una solución al cansancio y lo único que hago es dosificar mis fuerzas siendo plenamente consciente de mis límites", afirma la usuaria "IreneC"; "si hacemos algo nos dicen "no tienes nada", y si no hacemos nada nos dicen "no es para tanto, haz algo"", añade otra participante, "ClaraLigaSFC". Leyendo las aportaciones, la conclusión es clara: es necesario empezar a reconocer estas enfermedades y reconocer a los afectados.

Pidiendo ser visibles por ley

Hace ya años que los afectados de Fibromialgia y de Síndrome de Fatiga Crónica persiguen conseguir una ley que les garantice una atención médica especializada y que les reconozca la incapacidad laboral por la vía administrativa en los casos necesarios. Por eso, el marzo del 2007 presentaron al Parlament de Catalunya una Iniciativa Legislativa Popular (ILP).

Un año más tarde, y después de pasar por múltiples trámites burocráticos, la ILP parece estar cayendo en un pozo sin fondo. El Parlament publicó, el pasado 7 de abril, sus enmiendas a la totalidad de la proposición de ley: "regular las atenciones concretas por ley crea un precedente no sostenible", dice el texto.

"Para tramitar una proposición de ley te piden 50.000 firmas que acrediten tu petición; nosotros triplicamos esta cifra y, además, conseguimos el apoyo de numerosas instituciones y entidades" – cuenta Jordi Calm, padrino del foro Fibrodiario– "Ahora nos dicen que no, argumentando que si nos dijeran que sí más gente pediría leyes de este tipo… ¿no entienden que si los enfermos lo piden es porque lo necesitan? Te aseguro que no es fácil, para alguien que sufre tantos dolores, pasarse el día en la calle buscando firmas. Lo hicieron por imperiosa necesidad"

"Estos enfermos ya no son pacientes, porque la paciencia se les ha agotado", añade Calm. Se puede leer en la Red: los afectados por estas enfermedades están cansados de ser invisibles y empiezan a desesperar ante una administración que no les escucha. Ejemplo de ello son las opiniones del foro Fibrodiario. "No podemos conformarnos con el rol de sufridores en silencio, no es bueno que no nos traguemos todo el padecimiento sin exteriorizarlo a la sociedad que nos rodea", afirma un participante. "Tenemos que formar un grupo grande que grite fuerte para salir del silencio; no hay nada más contraproducente que quedarse callados, aún siendo conscientes de lo incómodos que resultamos", añade otro.

De momento, la respuesta del equipo de gobierno en el Parlament ha sido que el Departament de Salut ya tiene su plan de actuación. Según Jordi Calm, no obstante, este plan no es el adecuado: "Quieren formar a los médicos de atención primaria con cursillos de 4 o 6 horas y luego dejarles a ellos el peso de estas enfermedades. Y esto no es viable. Son enfermedades complejas que requieren de un tratamiento multidisciplinar con gente especializada".

El Hospital Clínic de Barcelona cuenta con una Unidad de Fatiga Crónica. "Pero no es ni mucho menos suficiente, ¡reciben a gente de toda España!"- afirma Calm – "Los médicos están dirigiendo a los afectados a las asociaciones; que trabajan muy bien, pero que no deja de ser sintomático tengan que ser entidades privadas quienes ofrezcan esto".

La necesaria atención multidisciplinar

La Associació Catalana d'Afectats de Fibromiàlgia (ACAF) es un ejemplo de estas entidades que, nacidas de la propia necesidad, trabajan para dar el mayor apoyo posible a los afectados.

Entre otras actividades, ofrecen atención personalizada, talleres de recuperación funcional, talleres de memoria, y también terapias grupales y Grupos de Ayuda Mutua. Fanny López es la psicóloga i psicoterapeuta de uno de estos grupos: "en el caso de la fibromialgia, al ser una enfermedad más o menos nueva, se crean muchas dudas; ni la propia persona que la sufre comprende qué le pasa y esto hace más difícil aceptar la situación".

La fibromialgia afecta principalmente a mujeres; es una enfermedad crónica, degenerativa y a la que, de momento, no se le conoce remedio. "Son mujeres que tienen que renunciar a sus proyectos de vida y que, además, chocan con una sociedad que no cree en ellas y hace que se sientan desprotegidas". Fanny López, como los promotores de la Iniciativa Legislativa Popular y los participantes del foro Fibrodiario, reclama un reconocimiento por parte del gobierno y de la legislación: "hace falta apoyo real para que se pueda dar la atención multidisciplinar necesaria, desde atención psicológica individual hasta planes terapéuticos globales".

Más información: http://www.fibromialgia.com/

Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica a la família

2008-03-17T06:36:00.000-07:00

Mi mujer está diagnosticada de fibromiálgia y decidí dedicar parte de mi tiempo a ayudar a la gente que lucha con el propósito de que la administración -de una vez por todas- dedique los recursos necesarios y mejore la atención médica que merecen aquellos que padecen esta enfermedad.

No represento a ninguna asociación ni colectivo, nadie me ha elegido para ningún cargo, todo lo que hago es para ayudar a que salga adelante la iniciativa legislativa popular, en favor de la mejora de la atención médica a los enfermos de fibromialgia i /o Síndrome de fatiga crónica.

La idea de crear el blog 'Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica a la família' salió de mi profundo convencimiento de que una de las principales necesidades de las personas que se ven afectadas por esta enfermedad es que el entorno que les rodea, familia, trabajo, amigos, etc...comprenda la situación por la que están pasando.

Es imperioso que no tengan que justificar su estado de enfermedad. Son víctimas de una enfermedad especialmente cruel, aunque haya días o momentos en que - a quienes no conocen estas enfermedades- les parece que son personas que sólo tienen un problema psicològico...o que "somatizan" no sé qué estado de ansiedad. Craso error, pues se trata, indudablemente, de personas enfermas en rigor, y padecen una enfermedad especialmente cruel...porque quien no conoce el alcance de esta enfermedad puede llegar a creer que estas personas llegan a "exagerar" su estado de salud. Y esto no es así.

La administración tiene una grave responsabilidad en el actual estado de las cosas. Desde la famosa Maratò de TV3, no se ha llevado a cabo ninguna campaña de divulgación y/o sensibilización de la sociedad ante el sufrimiento de las víctimas de esta enfermedad. No puede haber comprensión si no se tiene información, y lamentablemente nadie parece responsabilizarse en explicar a la sociedad qué son y en qué consisten estas enfermedades.

Hay otra cuestión que resulta especialmente dolorosa: la afectación infantil. Aunque no es conocido el problema, también hay niños enfermos que padecen las dolencias derivadas de estas enfermedades crónicas que, hoy por hoy, sólo tienen tratamientos paliativos (no curativos) no sólo se tienen que afrontar desde un punto de vista - médico -científico, sino que hay que ocuparse del impacto social que provocan.

La creación de 'Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica a la família' es un intento para abrir un espacio al necesario debate sobre qué se puede hacer para ayudar a las víctimas de estas enfermedades, sin ánimo de que nadie se compadezca de ellos.

El blog comenzó a funcionar el pasado día 12 de marzo, y la verdad es que hay bastante participación que espero vaya en aumento. Esa es una de mis pretensiones: abrir un espacio público al debate. Sin embargo, no pretendo asumir ningún protagonismo personal porque, sencillamente, yo soy un recién llegado a esta lucha, y hay personas - víctimas de esta enfermedad- que llevan años intentando que se trate este colectivo, con corrección, respeto y ganas de poner solución a sus problemas de salud, sociales, etc...
Este blog me proporciona la satisfacción, desde un punto de vista optimista, que quizás pueda servir para concienciar a la sociedad civil, y tal vez contribuya a visualizar un poco mejor la situación de las personas que padecen esta enfermedad, y la de sus familiares y círculo de amistades más próximo.

En este sentido hace falta que alguien, como hizo el actor Rock Hudson, dé un paso de importancia similar, al dar a conocer la enfermedad que padecía: el sida. Eso ayudó, y mucho, a combatir dicha enfermedad.
Así pues, considero definitivamente necesario encontrar el "Rock Hudson" o el "Josep Carreras" de la fibromiálgia y la fatiga crónica.

Fuente: http://www.lavanguardia.es/

Enfermos de fibromialgia y fatiga crónica se manifiestan en Huesca

2008-03-10T02:30:00.000-07:00

La Plataforma por la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica se manifestó ayer en distintos puntos de España para exigir el reconocimiento de sus derechos. En Huesca, una decena de afectadas desplegó al mediodía una pancarta en frente de la sede del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS), situada en la calle San Jorge, para reivindicar que el tratamiento de ambas dolencias, consideradas como "enfermedades raras", se incluya en la Seguridad Social, algo que ya ocurre en Cataluña.

Erróneamente tomadas como la misma enfermedad por muchas personas, las concentradas ayer quisieron dejar claro que la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica son dos dolencias "totalmente distintas", aunque en ocasiones una persona padezca ambas a la vez. La fibromialgia consiste en un dolor músculo-esquelético focalizado en 18 puntos, conocidos como "puntos gatillo", que frecuentemente causan también un incremento del cansancio y alteraciones del sueño, entre otros síntomas. En cuanto al síndrome de fatiga crónica, éste se caracteriza por una sensación de cansancio, tanto mental como psicológico, que invalida a la persona, no desaparece con el descanso y empeora con la actividad física y mental. A este síntoma principal, se le suman los dolores, la pérdida de concentración y memoria ("las cosas no se te olvidan, se borran directamente", admitió una enferma concentrada ayer), la debilidad de los músculos y alteraciones en el sueño.

Varias de las afectadas resumieron ambas enfermedades con la siguiente frase: "En la fibromialgia priman los dolores y luego está el cansancio. Con la fatiga crónica es al revés", para diferenciarlas de una manera menos técnica. Tanto la fibromialgia como la fatiga crónica son dos enfermedades crónicas.

http://www.diariodelaltoaragon.es/noticias/detalle.php?id=271716

Ejercicios y agua caliente, una buena receta para combatir la fibromialgia

2008-03-04T09:03:00.000-08:00

El ejercicio regular en una piscina de agua caliente puede ser un buen tratamiento para combatir los síntomas de la fibromialgia, recomiendan un médico español y uno portugués en un informe publicado hoy por la revista Arthritis Research & Therapy.

Según Narcís Gusi, de la Facultad de Ciencias Deportivas de la Universidad de Extremadura en Cáceres (España) y Pablo Tomás-Carus, del Departamento de Deportes y Salud de la Universidad de Evora (Portugal), su estudio sugiere una forma eficaz de mejorar la calidad de vida de las personas que padecen ese problema.

La fibromialgia es un trastorno doloroso cuyas causas se desconocen y que no tiene cura.
Se caracteriza por un fuerte dolor y sensibilidad en músculos, ligamentos y tendones, especialmente en el cuello y los hombros.

Muchos de los pacientes de fibromialgia también sufren problemas de sueño, ansiedad y depresión. Esos síntomas generalmente se combaten mediante la administración de analgésicos, medicamentos antidepresivos y técnicas de relajación.

Gusi y Tomás-Carus realizaron una prueba aleatoria con 33 mujeres pacientes de fibromialgia con el objetivo de encontrar un tratamiento alternativo. Diecisiete de las pacientes participaron en ejercicios supervisados en aguas templadas durante una hora tres veces a la semana durante un período de ocho meses.

Las demás no llevaron a cabo ese ejercicio acuático. Según los científicos, el programa de ejercicios en el agua redujo los síntomas y mejoró la calidad de vida de las participantes. En un estudio anterior, los mismos investigadores habían demostrado que incluso un régimen corto de ejercicios podía reducir los síntomas aunque volvían una vez finalizado el programa.

'La adición de un programa de ejercicios acuáticos al tratamiento rutinario de la fibromialgia en las mujeres es eficaz en función de costos. Se trata de una buena inversión de salud', señalaron los científicos en su informe.

La Asociación de Fibromialxia de Ourense estima que un 20% de las ourensanas la padecen

2008-03-03T01:34:00.000-08:00

Cuarenta personas asistieron a la primera de las reuniones convocadas por Pilar Barrio y Pilar Tato, promotoras de la delegación local de la Asociación de Fibromialxia e Síndrome de Fatiga Crónica de Ourense, que preside María del Carmen García.

La cita inicial, que se desarrolló en el bar Lisboa de O Barco, propició la incorporación de una veintena de asociadas, según apuntó Pilar Barrio. Indicó que un 4,2% de las mujeres y el 0,4% de los hombres sufren esta enfermedad en España.En Ourense, el porcentaje femenino se eleva hasta el 10%. La asociación atribuye esta diferencia a la dureza del trabajo realizado por las mujeres ourensanas.

"La fibromialgia se desarrolla en personas hiperactivas", explicó Pilar Barrio.Aunque los síntomas de esta enfermedad son atribuidos a causas muy diversas, la existencia de 18 puntos sensibles en el cuerpo permite detectarla con facilidad, pues al presionar sobre ellos se produce dolor.El nuevo colectivo valdeorrés ofrecerá los servicios de un psicólogo, que dirigirá las terapias de grupo e individuales. También organizó sesiones de yoga, con ejercicios adaptados a las características de quienes padecen esta enfermedad.

La necesidad de la donación para la investigación

2008-03-01T09:38:00.000-08:00

Juan García es un ciudadano más, pero su vida tiene una particularidad: mientras desempeña su rutina diaria, en algún laboratorio hay científicos estudiando su perfil genético y comparándolo con el de personas enfermas. No ha cobrado por donar una muestra de su ADN y no llegará a saber en qué proyecto de investigación se utilizará; el suyo es un acto altruista y anónimo. De hecho, sus datos están codificados y nadie relacionará su identidad con los resultados del análisis.

Al igual que él, miles de españoles se están convirtiendo, gracias a una simple extracción de sangre, en eslabones de la larguísima cadena de la investigación. Al acceder a ser donantes de este material, "están facilitando el acercamiento al conocimiento del universo genético de la
población residente en España", explica el director del Banco Nacional de ADN, Alberto Orfao.

Posibilidades

Uno de ellos es el de la fibromialgia y la fatiga crónica, dos enfermedades de las que "aún no se han identificado los genes clave que influyen en su desarrollo, pese a la evidencia de que existe una predisposición genética a padecerlas", explica Manuel Collado, coordinador del primer Banco de ADN en Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. Su objetivo principal es "facilitar a los científicos las muestras necesarias para investigar".

Ver el artículo completo

Los orígenes del colectivo de FM y SFC

2008-03-01T04:08:00.000-08:00

El Colectivo de Afectados de Fibromialgia de Cunit, dió sus primeros pasos el 21 de julio del 2005 con la Conferencia a cargo de la psicóloga Maribel Camín Muñoz: los aspectos psicológicos de la Fibromialgia (FM) y la fatiga crónica (SFC). El 18 de agosto del 2005 se realizó una asamblea donde se comenzaron a preparar una série de actividades que llevaría a cabo la asociación. La semana siguiente se hizo una sesión informativa sobre el papel que juega el ejercicio físico en la Fibromialgia y el Síndrome de fatiga crónica. Hubo una charla a cargo de la licenciada Silvina Mayer que explicó el tratamiento de estas enfermedades invisibles. El dolor crónico es el denominador común de los miembros de la asociación. Forman parte del Colectivo enfermos, pero también familiares, amigos y profesionales. El Colectivo, sin ánimo de lucro, tiene como objetivo dar a conocer la enfermedad, creando un espacio de intercomunicación entre los afectados y sus famílias, así como con los profesionales del sector.

Destacar también la conferencia celebrada el 15 de diciembre en la Sala del Casal Municipal de Cunit a cargo de la médico de familia y presidenta del Colectivo la Dra.Martitza Campbell Trotman.La conferencia trató el tema de la Fibromialgia y la Família. Recientemente (jueves 9 de febrero) tuvo lugar una nueva reunión del Colectivo de Afectados de Fibromialgia de Cunit, donde aproximadamente 30 personas se direron cita en la Sala del Casal de Cunit, con la presencia del Juez de Paz de Cunit, Jose María Gràcia, cunitense también enfermo de Fibromialgia.

La médico de família y Presidenta de la asociación, la Dra. Maritza Campbell realizó una pequeña introducción y recordatorio sobre las próximas actividades que tiene previstas realizar la asociación. En concreto se destacó la posibilidad de asesorar en todo lo referente a la tramitación de las ayudas con la Seguridad Social y también se comentó la problemática laboral que provoca la Fibromialgia en el tema de los despidos. También pudimos saber las próximas actividades todavía a concretar, desde talleres de ergonomía a terapias de tipo familiar. A continuación Jose María Gràcia pasó a relatar su experiencia particular con la enfermedad. Una experiencia que se remonta a doce años atrás. El hecho de trabajar durante diez años en turno de noche, no descansar correctamente, te cambia los hábitos de vida e incluso el carácter, comenta Gràcia. Así, para vencer a la enfermedad aconseja realizar algún tipo de ejercicio y descansar por la noche.

El Juez de Paz de Cunit destacó el cambio de actitud y comportamiento ante su persona debido a la Fibromialgia y las bajas laborales que provocaba esta enfermedad. Explicó que la Empresa por norma general no entiende la enfermedad invisible, aunque existen excepciones. Para combatir la Fibromialga es conveniente realizar algún tipo de actividad física, pero luego está el componente social por el que la sociedad no entiende que estés enfermo y a la vez esté practicando algún deporte, es algo contradictorio.

Llegamos a la conclusión y a la necesidad de asociarse con la finalidad de crear un lazo de unión y de intercambiar experiencias. Por último intervinieron varios asistentes y explicaron su experiencia personal, para acabar facilitando bibliografía especializada en la enfermedad.

Para más información sobre el colectivo, las próximas charlas, conferencias y actvidades pueden llamar al 977/ 67 63 32 o visitarnos en el CAP de Cunit todos los miércoles de 15:00 a 17:00 horas. Nuestro mail de contacto es

fibromcunit@gmail.com . Para concluir cabe destacar el principal objetivo de la asociación: mejorar la calidad de vida de los afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.